 TIPO DE CURSO | Master | MÉTODO | |Presencial| |
| FECHAS CURSO | Consultar con el centro
| HORAS LECTIVAS | 1240h.(124 cr.) |
| PRECIO | Consultar con el centro | LUGAR | Madrid (Madrid) |
| DESCRIPCIÓN: MÁSTER EN INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y PARAFARMACÉUTICA. XVIII EDICIÓN (MADRID) |
El Desarrollo, Registro, Fabricación y Comercialización de Especialidades Farmacéuticas está sujeto, dentro del contexto europeo, a una regulación específica que obliga a los laboratorios al cumplimiento de una serie de normas referentes a Good Manufacturing Practices, Registro Farmacéutico Nacional y Europeo, Registro de Productos Sanitarios, Relaciones con la Administración, Diseño de Laboratorios, Validación y Descripción de la Maquinaria, Validación de Procesos de Fabricación, de Limpieza, de Métodos Analíticos, Planificación de la Producción, Good Clinical Practices, etc.
Dado que los planes de estudios de las Universidades no contemplan de modo exhaustivo -ni en la Licenciatura ni en los cursos de especialización- este tipo de enseñanzas, el Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica tiene como finalidad la preparación de Técnicos especialistas capaces de desarrollarse profesionalmente en las diversas áreas de actividad de los laboratorios: Registros, Control de Calidad, Garantía de Calidad, Producción, Validaciones, Desarrollo Clínico, Documentación, etc. |
| OTROS DATOS: MÁSTER EN INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y PARAFARMACÉUTICA. XVIII EDICIÓN (MADRID) |
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| PROGRAMA: MÁSTER EN INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y PARAFARMACÉUTICA. XVIII EDICIÓN (MADRID) |
Orientación a la Calidad en la Industria Farmacéutica
• Normas de Correcta Fabricación y Control de Medicamentos (Good Manufacturing Practices).
• Normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (Good Laboratory Practices).
• Sistemas de Calidad.
• Auditorías de Calidad.
• Excelencia Operacional.
El Entorno Regulatorio en la Industria Farmacéutica
• Relaciones Oficiales con la Administración.
• Registro de Productos Farmacéuticos.
• Registro de Productos Sanitarios.
• Legislación Aplicable a la Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica.
• Organismos e Instituciones Sanitarias.
Fabricación y Control de Especialidades Farmacéuticas
• Maquinaria y Equipos: Validación/ Cualificación.
• Validación de Procesos de Fabricación de Productos Farmacéuticos.
• Validación de Métodos de Limpieza de Maquinaria y Equipos.
• Planificación de la Producción.
• Validación de Métodos Analíticos.
• Aseguramiento de la Calidad.
La Innovación en la Industria Farmacéutica y Afines (I+D+I)
• Investigación Preclínica. Desarrollos Galénico y Analítico.
• Buenas Prácticas Clínicas.
• Gestión de Proyectos I+D.
• Investigación Clínica: Monitorización de Ensayos Clínicos.
• Biotecnología.
Desarrollo de Personas y de Negocio
• Marketing Personal. Asesoramiento para la Carrera Profesional.
• Desarrollo de Habilidades de Comunicación y Negociación.
• Management y Gestión Empresarial.
• Marketing Farmacéutico.
Módulos Instrumentales
• Control Estadístico del Proceso de Producción.
• Informática Aplicada. | |
